Očaj samohrane majke: “Ne stidim se, moram da nađem 120.000 eura!”
Prinuđena sam da izađem na ulicu da prosim kako bih izliječila svoje dijete! Nemam drugog izbora i ne stidim se toga. Bitno mi je samo da ona ozdravi!Ovako počinje ispovijest Ljiljana Dragojlović (42) iz Beograda, koja u Knez Mihailovoj sa svojom bolesnom kćerkicom Zoricom dijeli letke za pomoć ne bi li skupila bar dio novca za sve ono što djevojčici treba.Ostaje bez plateZorica, koja ima tri i po godine, boluje od teške i agresivne genetske bolesti, spinalne mišićne atrofije tipa 1. Doktori su joj prognozirali samo godinu dana života, diše preko aparata, a hrani se preko crijeva koje joj je ugrađeno u želudac.“Zorica je rođena kao zdrava beba, ali nakon pet mjeseci, kada sam vidjela da ne može da sjedi, počele su naše muke. Potvrđena je spinalna mišićna atrofija tip 1. Tada počinje borba! Hvala bogu pa smo se izborile za terapiju, prije tri sedmice je dobila prvu, s tim što su nam postavili uslov – nakon četvrte terapije uradiće se revizija i ukoliko ne bude pomaka, biće ukinuta”, priča zabrinuto Ljiljana za “Kurir“.Mala Zorica i njena majka imaju američko državljanstvo, jer je Ljiljana rođena u SAD. Zato se trudi da sakupi novac i da odu u Ameriku, gdje bi imala potpuno besplatno liječenje, pošto troškove liječenja SMA tamo snosi država i obezbjeđuje sve što je djetetu neophodno – gaze, špriceve, katetere…“Mi ovdje živimo sa 28.000 dinara i to nam je tuđa nega i pomoć. Zaposlena sam u jednoj kompaniji koja se bavi špedicijom i na bolovanju sam zbog Zokine bolesti. Tu platu ću vjerovatno izgubiti, jer ću, s obzirom na zakon koji je donijet, morati da se opredjelim ili za platu ili za tuđu njegu i pomoć”, navodi Ljiljana.Sve plaća sama“Veliki su troškovi, za nju mi mjesečno treba oko 60.000 dinara. Plaćam logopeda, fizioterapeuta, gaze, špriceve za hranjenje, katetere, filtere za aparate, servise… Sve plaćam sama.”Ljiljana ističe da bi najviše bih voljela da sakupi novac i da ode u u Ameriku.“Tamo će sve to dobiti besplatno. Sljedeće godine izlazi i ta nova genska terapija, koja može da učini da dijete bude kao da se ponovo rodilo. Potrebno nam je 120.000 eura. Ona mora da leti posebnim avionom, jer zbog aparata koji je održavaju u životu može da leti samo na nižoj visini, i to uz pratnju doktora. Prevoz tim avionom košta 100.000 eura i to je ono što nas spriječava. Da je običan let, kupila bih kartu i otišla, a u prvo vrijeme bih bila tamo kod prijatelja.”KAKO MOŽETE POMOĆI MALOJ ZORICIŽiro računi (samo iz Srbije):Unicredit Banka
170001033667300060,IBAN RS35170001033667300157,SWIFT address BACXRSBG,Banka Poštanska štedionica,200-81357617-26.OTAC POBJEGAO OD NJIHLjiljana je samohrana majka. Kaže da Zoričin otac zna cijelu priču, ali je pobjegao glavom bez obzira:“Često me pitaju na ulici zašto izvodim “ovo dijete”, zašto je ne zatvorim u četiri zida. Kako me nije sramota da izvedem dijete na ulicu. Strašno kakvi smo to postali, napravili su monstruma od mene. Bolest može svakog da uhvati”.
